2019年5月24日祝贺课题组博士研究生崔鹏飞及硕士生张梅兰、肖义杭、陈小焱、侯美静顺利通过学位论文答辩-林东海课题组

2019年5月24日祝贺课题组博士研究生崔鹏飞及硕士生张梅兰、肖义杭、陈小焱、侯美静顺利通过学位论文答辩

2019年05月22日下午3：30-4：30，课题组结构生物学研究生侯美静进行了硕士学位论文答辩，并顺利通过。廖新丽副教授是侯美静同学的硕士生导师，参加了本次学位论文答辩，实验室的全体师生也都参加了这次答辩会。出席答辩的专家有：答辩主席林东海教授（厦门大学）、答辩委员有：郭晨云副教授（厦门大学）、姚宏伟高级工程师（厦门大学）。张来英老师作为答辩秘书。

2019年05月24日上午9：00-12：00，课题组结构生物学研究生陈小焱、肖义杭和张梅兰进行了硕士学位论文答辩，并顺利通过。林东海教授是陈小焱同学和张梅兰同学的硕士生导师，郭晨云副教授是肖义杭同学的硕士生导师，都参加了本次答辩，实验室的全体师生也都参加了这次答辩会。出席答辩的专家有：答辩主席高锦豪教授（厦门大学）、答辩委员有：刘艳副教授（厦门大学）、郑剑峰副教授（厦门大学）。黄颖老师作为答辩秘书。

2019年05月24日下午2：10-4：00，课题组代谢组学博士研究生崔鹏飞进行了博士学位论文答辩，并顺利通过。林东海教授是崔鹏飞同学的博士生导师，参加了本次答辩，实验室的全体师生也都参加了这次答辩会。出席答辩的专家有：答辩主席张国君教授（厦门大学附属翔安医院）、答辩委员有：陈骐教授（福建师范大学）、安汉祥教授（厦门大学附属翔安医院）、董继扬教授（厦门大学）和汤熙翔副研（自然资源部第三海洋研究所）。廖新丽老师作为答辩秘书。

侯美静同学在论文答辩过程中，演讲表达清晰，数据分析详细，研究工作量大。表明该生具有较扎实的理论基础和专业知识。针对答辩委员提出的问题，能够较好地回答。答辩委员会一致建议通过侯美静同学的硕士学位论文答辩。侯美静同学硕士论文：研究了结核分枝杆菌乙酰基转移酶MtRimI的生物物理性质以及与底物多肽ARYFRR的相互作用，预测了MtRimI与多肽相互作用的位点以及相互作用模式，为MtRimI蛋白质三维结构的测定以及结核分枝杆菌的N末端乙酰化分子机制的研究奠定了基础。

陈小焱同学在论文答辩过程中，演讲表达清晰，数据充实可靠并做了详细地分析，研究工作量大。表明该生具有较扎实的理论基础和专业知识。针对答辩委员提出的问题，能够较好地回答。答辩委员会一致建议通过陈小焱同学的硕士学位论文答辩。陈小焱同学硕士论文：解析了鸟分枝杆菌复合群Lon蛋白酶N端片段MacLon-N192蛋白的晶体结构，指认了MacLon-N192的主链原子化学位移，并对MacLon-N192的主链动力学特征进行了分析，为Lon蛋白酶N端结构域特异性识别结合底物提供了结构和动力学基础。

肖义杭同学在论文答辩过程中，演讲表达清楚，数据充实，数据分析详细，研究工作量大。表明该生具有较扎实的理论基础和专业知识。针对答辩委员提出的问题，能够较好地回答。答辩委员会一致建议通过肖义杭同学的硕士学位论文答辩。肖义杭同学硕士论文：围绕结核分枝杆菌ClpS蛋白的理化特性和底物识别功能，确认了底物结合强度和关键位点，为揭示底物识别机制提供理论依据。

张梅兰同学在论文答辩过程中，演讲表达流利，数据充实并分析详细，研究工作量大。表明该生具有较扎实的理论基础和专业知识。针对答辩委员提出的问题，能够较好地回答。答辩委员会一致建议通过张梅兰同学的硕士学位论文答辩。张梅兰同学硕士论文：选取全长HuPrP(23-231)和截短的HuPrP(91-231)野生型及其单点突变体G127V和G131V，进行了纤维化和寡聚化倾向研究。发现朊病毒蛋白的热动力学稳定性与其构象转变倾向性基本不相关，或并非简单相关。此外，突变体与野生型的构象转变差异可能源于点突变引起的空间结构改变。

崔鹏飞同学在论文答辩过程中，演讲表述清楚，数据充实可靠，数据分析详细，有条理，并且能够准确地回答答辩委员会提出地问题，表明该生具备从事相关科研的能力。答辩委员会一致建议通过崔鹏飞同学的博士学位论文答辩。崔鹏飞同学博士论文：用基于NMR代谢组学方法研究肿瘤恶病质骨骼肌萎缩的代谢特征和分子机制，为阐明胶质瘤和胃癌恶病质的代谢特征和分子机制奠定了基础，并为胶质瘤恶病质的早期诊断和胃癌恶病质肌肉萎缩的干预治疗提供了理论依据。

------- 侯美静同学做硕士论文报告 -------